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La
información farmacológica contenida en esta revisión
está concebida como un suplemento y no como un substituto
del conocimiento, experiencia, habilidades y juicio del médico
para el tratamiento de su paciente. La ausencia de información
o advertencias para un fármaco específico o para una
combinación de fármacos no debe ser interpretada como
indicativa de que el fármaco o su combinación es segura,
apropiada o efectiva para todo paciente.
INTRODUCCIÓN
La
pramiverina (nombre genérico del principio activo clorhidrato
de 4,4 difenil-N isopropilciclohexilamina) es un espasmolítico
sintético, de naturaleza anticolinérgica, útil especialmente en
espasmos del tracto gastrointestinal.(1)
Su
acción atropínica se observa también en los órganos inervados
por fibras nerviosas postgangliónicas del sistema parasimpático.(1)
CLASIFICACIÓN
Es
un agente anticolinérgico sintético con un nitrógeno terciario
en su molécula. La pramiverina comparte este grupo con otras sustancias como: diciclomina, piperidolato,
amprotropina, etc.(1) []
FARMACOCINÉTICA
Usando
pramiverina radiactiva se ha comprobado que es bien absorbida
en el tracto gastrointestinal lo cual le permite alcanzar adecuados
y rápidos niveles circulantes, lo que explica la rapidez de su
acción.(3,4)
FARMACODINAMIA
Al
igual que la atropina y otros compuestos relacionados, actúa antagonizando
competitivamente con las acciones de la acetilcolina y agonistas
muscarínicos gracias a que la pramiverina se fija sobre un sitio
común sobre el receptor muscarínico.(3,4)
La
pramiverina cumple con dos acciones fundamentales:
- Neurotrópica: Al inhibir la acción muscarínica de la
acetilcolina logra un adecuado efecto antiespasmódico de la
fibra muscular lisa.(3,4)
- Musculotrópica: Produce un efecto antiespasmódico demostrado
en vísceras huecas denervadas.(3,4)
Ver atropina
INDICACIONES
La
pramiverina está indicada en:
- Estados espásticos de las vísceras abdomino-pelvianas(3)
- Gastroduodenitis(3)
- Cardioespasmo(3)
- Discinecia biliar(3)
- Colon irritable(3)
- Vejiga irritable(3)
- Utilizado en exámenes diagnósticos como
la duodenografía hipotónica sin intubación(3)
SITUACIONES
ESPECIALES
Debe
administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal
y/o hepática, a dosis terapéuticas puede utilizarse en niños y
ancianos con trastornos de la micción.(1,2,3,4)
CONTRAINDICACIONES
Está
contraindicado su uso en:
-
Glaucoma(1,2,3,4)
-
Hipertrofia de la
próstata(1,2,3,4)
-
Estenosis orgánica
del tubo digestivo(1,2,3,4)
-
Megacolon(1,2,3,4)
-
Efectos neurológicos:
mareo.(1,2,3,4)
-
Efecto sobre los
órganos de los sentidos: visión
borrosa.(1,2,3,4)
-
Efectos cardiovasculares:
aumento en la frecuencia del pulso.(1,2,3,4)
-
Efectos gastrointestinales: sequedad de la boca.(1,2,3,4)
-
Efectos renales:
trastornos de la micción.(1,2,3,4)
-
Otros: eritema, hiposudoración.(1,2,3,4)
PRECAUCIONES
Debe
administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal
y/o hepática.(1,2,3,4)
En
niños y ancianos puede ser empleada a dosis adecuadas.(1,2,3,4)
INTERACCIONES
Son
similares a las de la atropina. Ver
atropina.(1,2,3,4)
SOBREDOSIS,
TOXICIDAD Y TRATAMIENTO
Las
dosis excesivas, pueden producir intoxicación, traducida por metahemoglobinemia,
cuya manifestación clínica es la cianosis y la anoxia. La ingestión masiva de dosis elevadas
puede dar lugar a fenómenos de depresión cerebral, precedidos
de una fase de excitación.(1,2,4)
El tratamiento
consistirá en lavado gástrico, carbón activado y en medidas de
mantenimiento cardiorrespiratorio. De preferencia ubicar al paciente
en una habitación privada de luz para evitar la fotofobia. En
casos de excitación, se administrará pentobarbital por vía endovenosa.
[]
CONSERVACIÓN
Manténgase
fuera del alcance de los niños.(1,2)
POSOLOGÍA
Adultos:
Por
vía oral: 1 a 2 tabletas 3 veces al día.(1,2)
Por
vía intramuscular o por vía intravenosa se recomienda 1 a 2 ampollas
al día, teniendo como máximo el uso de 4 ampollas al día.(1,2)
La
infusión endovenosa se realiza por dilución de 3 ampollas en solución
glucosada al 5% o solución fisiológica. Perfundir
en el lapso de 8 horas.(1,2,3,4)
Gotas:
- Lactantes: 1 gota por cada 2 kg de peso
dos veces al día.(1,2)
- Escolares: 6 a 12 gotas tres veces al día, según edad.(1,2)
- Adultos : 15 a 20 gotas 3 veces al día.(1,2,3,4)
COMERCIALES
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PRAMIVERINA
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FDA:
No existe registro
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IESS:
Sí pertenece
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MSP:
Si pertenece
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Nombre
Comercial |
Presentación
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Componente(s)
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Concentración
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Casa
Farmacéutica |
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Sistalgina
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Ampollas
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PRAMIVERINA
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2,25 mg / 2 mL
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Merck Ecuador
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| Jeringa |
3 mL |
| Tabletas |
2 mg |
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Sistalgina Compuesta
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Gotas
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ACETAMINOFÉN-PARACETAMOL
PRAMIVERINA
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100 mg / 1 mL
0,70 mg / 1 m
|
Merck Ecuador
|
|
Sistalgina Compuesta
|
Tabletas
|
ACETAMINOFÉN-PARACETAMOL
PRAMIVERINA
|
500 mg
2 mg
|
Merck Ecuador
|
BIBLIOGRAFÍA
- Brown J, Taylor P. Agonistas y Antagonistas
de los Receptores Muscarínicos. En: Harman J, Limbird
L, Molinoff R, Ruddon R, Goodman A, editores. Goodman &
Gilman. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 9na ed. México DF:
McGraw-Hill Interamericana; 1996. p. 158-63.
- Samaniego
E. Drogas Anticolinérgicas. En: Samaniego E, editor. Fundamentos
de Farmacología Médica. 5ta ed. Quito: Editorial de la Universidad
Central del Ecuador; 1999. p. 246-50.
- Bertrán G, Katzung B. Bloqueadores de
los Receptores Colinérgicos. En: Katzung B, editor. Farmacología Clínica y Básica. 7ma ed.
México, DF: Manual Moderno, 1998. p. 129-39
- Granizo E. Antiespasmódicos. En: Granizo
E, editor. Guía Terapéutica.
1da ed. Quito: Organización Panamericana de la
Salud. 1992. p. 166.
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